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绘制SMR locus与Effect Plot图

Usage

SMR_Locus_Effect_Plot(
  GWAS_file = " ",
  GWAS_name = " ",
  xQTL_file = " ",
  bfile_1000G = "./1.data/1000G/EUR",
  gene_list = " ",
  probe = " ",
  probe_wind = 500,
  save_path = "./",
  diff_freq = 0.2,
  diff_freq_prop = 0.05,
  MAF = 0.01,
  cis_wind = 2000,
  pval = 5e-08,
  smr_multi = TRUE,
  smr_multi_set_wind = NULL,
  smr_multi_ld_snp = 0.1,
  heidi_mtd = 1,
  HEIDI_test_pval = 0.00157,
  ld_upper = 0.9,
  ld_lower = 0.05,
  nSNPs_min = 3,
  nSNPs_max = 20,
  thread_num = 4,
  SMR_Locus_Plot = TRUE,
  SMR_Effect_Plot = TRUE,
  probeNEARBY = NULL,
  smr_thresh = 0.05,
  heidi_thresh = 0.05,
  pointsize = 20,
  max_anno_probe = 8,
  anno_selfdef = TRUE
)

Arguments

GWAS_file

smr分析中的gwas文件,需要提前准备好。

GWAS_name

GWAS的名称。

xQTL_file

smr分析的二进制数据文件。

bfile_1000G

千人基因组参考面板数据文件的前缀路径(如:./1.data/1000G/EUR)。

gene_list

用于绘图的基因注释文件路径。

probe

指定probeID,具体见.smr文件的probeID列。

probe_wind

定义以指定探针为中心的窗口范围,默认为500kb。

save_path

SMR作图数据输出文件的路径。

diff_freq

对等位基因频率进行质量控制,如果SNP的效应等位基因频率差异在两两配对的数据集中(包括the LD reference sample, the eQTL summary data and the GWAS summary data)的超过指定的差异阈值,将排除该SNP。默认为0.2。

diff_freq_prop

SMR分析中,允许具有等位基因频率差异的的SNP的最大比例。如果由diff_freq排除的SNP比率大于diff_freq_prop指定的阈值,SMR分析将停止(提示错误信息)。默认值为0.05。

MAF

根据参考样本中的次要等位基因频率(MAF)阈值去除SNP,默认值为0.01。maf的取值范围在0-0.5。

cis_wind

SMR分析中,定义一个以探针为中心的染色体范围,以选择cis-eQTL(通过p值阈值)进行SMR分析。默认值为2000Kb。

pval

筛选用于SMR分析的top显著相关QTL(如eQTL)的p值,默认为5.0e-8。

smr_multi

是否进行基于多个SNP的smr分析,默认为TRUE,反之则使用top snp进行SMR分析。

smr_multi_set_wind

选定基于多个snp进行SMR分析的基因区域,定义最显著cis-QTL为中心的染色体区域。 默认是选择smr_cis_wind内所有的snp进行SMR分析,默认为NULL。反之,可进行自己指定,如500kb,写作500。

smr_multi_ld_snp

除纳入SMR分析的QTLs(如eQTL)中存在连锁不平衡的QTLs,默认值是0.1。

heidi_mtd

HEIDI检验中,指定一个方法进行HEIDI检验。0是最初的原始HEIDI检验,由Zhu et al (2016 Nature Genetics)提出;1是新的HEIDI检验,模拟结果表明,使用cis-eQTL区域中排名前20位的SNP(按照p值进行排序)进行异质性测试,HEIDI测试的功效最初增加,但随着SNP数量(m)的增加而降低,峰值在m = ~20。默认值为1。

HEIDI_test_pval

HEIDI检验中,筛选用于HEIDI检验的QTL的p值,默认p值为1.57e-3,相当于卡方值(df=1)10。

ld_upper

HEIDI检验中,用于排除与top SNP存在显著连锁不平衡的QTL(如eQTL),默认值是0.9。

ld_lower

HEIDI检验中,用于排除与top SNP不存在连锁不平衡或者微弱连锁不平衡的QTL(如eQTL),默认值是0.05。

nSNPs_min

HEIDI检验中,使用顺式snp数量的最小数量,小于该阈值将不进行HEIDI检验。因为如果SNP的数量太少,HEIDI测试检测异质性的能力很小,并可能产生误导性的结果。默认值为3。

nSNPs_max

HEIDI检验中,使用顺式snp数量的最大数量,如果经过LD筛选后的cis-SNP的数量大于m,则仅使用前m个SNP进行HEIDI检验(按照QTL的p值进行排序),默认值为20。

thread_num

指定用于并行计算的线程数。默认值为4。

SMR_Locus_Plot

是否绘制绘制SMR locus图。

SMR_Effect_Plot

是否绘制绘制Effect Plot图。

probeNEARBY

eQTLs层,可指定感兴趣的探针id以绘制对应的QTLs数据。

smr_thresh

SMR测试的全基因组显著性水平阈值,默认为0.05,一般对p_SMR进行FDR矫正0.05/n,

heidi_thresh

HEIDI测试的阈值,默认值为0.05。

pointsize

纵坐标对应标题字体的大小,默认为20。

max_anno_probe

locus图中显示的探针最大数目,默认值为8。

anno_selfdef

是否使用使用第三部分的库来排列探针名称,默认为TRUE。

Value

ReadSMRData函数输入数据。